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帮老婆回个帖！
人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体，也就是说的22对常染色体+1对性染色体，一个人的染色体来源一半来自父亲一半来自母亲，自父亲的23条与来自母亲的23条。遗传病基因中分为伴常染色体显性基因，伴常染色体隐形基因，伴性染色体也分显性和隐性。
上面说那么多都是浮云，铺垫的。你的小孩应该受遗传基因影响灰常灰常小。分析如下：
1、首先应该排除伴性染色体遗传，性染色体由一个X一个Y组成，xx为女性，xy为男性。你家爷爷辈的男性没有问题可以排除伴Y遗传。伴X遗传有显性和隐性区分，如果为伴X遗传显性治病基因，如果治病基因来自祖奶奶，那么他们的下一代会全部显现带病，可以排除；如果治病基因来自祖爷爷，那么显现治病的应该是你祖爷爷的儿子，也就没你们啦!假设是伴X隐性遗传那么你的祖爷爷也应有隐性治病基因才能表现出来。但是你另一个姑奶奶是正常的，好像也可以排除了。
2、假设那个姑奶奶的治病基因为伴常染色体显性基因，那么也就没有你们了，你那个祖宗下一代都有问题！
3、如果你那个姑奶奶的治病基因是伴常染色体隐性基因，~~~~~~解释起来太麻烦了！反正如果是伴常染色体隐性遗传基因治病的话下一点不应该只出现一个问题后代，应该可以排除。
总之，你那个有病的姑奶奶是不是其他原因治病的啊？或者基因突变。其实任何一个新生儿都有基因突变的危险。呵呵！按常理推测你的下一代应该不受基因遗传病影响，但是严格一点就要表达为可能性灰常灰常小。楼主别生气。好好保养身体吧！！
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发表于 2010-12-31 13:17
