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亲爱的妈网妈妈们，我是无数小宝妈妈中的一位，生了孩子后，母爱泛滥的一位。我发的关于奇奇的帖子大家可能都不陌生了。我也把我和奇奇结缘的经过讲一下—下面是我在回顾2009， 展望2010 的帖子里的回帖。
1月26日，奇奇就一岁了，现在她有70公分了，只有13斤，是皮皮两个月时候的体重。奇奇的治疗还在继续，12月底曾经尝试摘下胃管，但是因为吞咽，尤其是吞水的本能恢复很难，奇奇只好再度依赖胃管。
奇奇的生日是她和妈妈的受难日，是让大家伤心的日子。我们做些什么来安慰，鼓励奇奇和她的爸爸妈妈和所有关心她的人，以及其他需要帮助的宝宝呢？
中山妈妈们将在中山的博爱广场举行义卖，义卖所得是给脑瘫宝宝的，并不是奇奇一个人的；我也觉得关心奇奇可以让我们的爱心传递，妈网里就有梦梦也是需要关心的宝宝。妈妈们，有没有愿望和我一起组织一次义卖，讲所得捐给奇奇和梦梦？帮助她们治疗恢复。或者妈妈们有好的建议和意见，说出来大家共享好吗？谢谢妈妈们！
“2009年9月在淘宝一家外贸店给皮皮买衣衣时看见了首页的奇奇宝贝爱心储钱罐，随手打开看看内容，就一发不可收拾了。奇奇的遭遇让我揪心极了。09年大年初一出生的她因为医院的医疗事故成为了一个脑瘫儿，她年轻的爸爸妈妈的坚持，小儿哭泣时不会张开的嘴巴都让我泪如雨下。我觉得自己幸福的都有负疚感了。这是缘分。连续几天的时间，我都在补看奇爸天涯的帖子，和一群中山妈妈们为奇奇开设的博客的内容。因为白天要上班，我基本都是下班等皮皮入睡后，在电脑前接受考验，每天晚上都是红着眼睛看完内容，到皮皮的小床前亲亲他，祝福下奇奇才睡觉。而且白天的工作也收到严重的影响。头疼，史无前例的工作低效。我在储钱罐捐了500， 然后入群，自己写了中英文的认捐书给所有的亲朋好友来认捐（谢谢我的亲友们，现在每个月我们还在坚持给奇奇捐钱，定期定额的，包括我的挪威朋友已经给奇奇捐了1600元了）。因为我觉得个人的力量终归是有限的，需要众人坚持，每个人所需不多，但对奇奇都是救命治病的钱啊。奇奇也是很幸运的，除了坚持的爸爸妈妈，她有很多的干妈，尤其是最初的中山妈妈们，为她开博，设立基金，成立商盟出售虚拟的爱心储钱罐，包括之后奇奇基金的托管都是井井有条的进行着。中山妈妈们之后因为种种原因不能再继续管理商盟和基金了。我入群的时间正是青黄不接的时候，因为总在群里催明细（为了给亲友们交待），我把自己催成了商盟钢蹦做账的出纳。我很高兴可以为奇奇做更多的工作。爱屋及乌，我也很关心奇妈奇爸，我给皮皮用的东西，都想要奇奇用到，挪威的鱼油，德国的米粉，衣服。奇奇好像成了我家的老二一样。连老公每天的祷告都有奇奇。谢谢他。
奇奇的2009年是充满了痛苦回忆的一年（如果她有记忆的话），病危，疼痛，各种治疗的考验；但也是充满幸福的一年，她汇聚了天南海北的叔叔阿姨们，为她的喜而泣，痛而泣。我期待着奇奇在2010年有更多的进步-首先可以自己吞咽！
谢谢奇奇，让我知道原来选择面对自己的幸福和别人的不幸也可以体味到幸福！！！”
http://store.taobao.com/shop/vie ... ;shop_nick=carolycg义卖店链接
[ 本帖最后由 Carolycg 于 2010-1-20 16:43 编辑 ]
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发表于 2010-1-5 12:16
