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本帖最后由 池边小荷 于 2011-11-30 11:48 编辑
和我一样,那个亮点曾经让我痛苦了好几天,尽管大夫都说没什么问题,有问题概率很小,但还是忍不住的网上疯狂搜集信息,准备了几套方案来排查,在这里同楼主交流下。
首先去301做了无创DNA检测,为了排查唐氏儿,尽管我唐筛低危,1:3300,但年龄概率就高了点1:700吧,去做无创的时候只遇到一个和我一样情况的,其余的都是唐筛高危或高龄的去做。这个检测能筛查97%的唐氏儿,唯有嵌套和易位的不能查出来。个人认为无家族史+父母健康+唐筛低危+97%准备率+B超时有鼻梁等正常特征,基本可以百分百排除这种染色体异常了。就算特别特别点儿背,赶上极小极小概率,也不能证明宝宝就一定有问题,据我研究易位只来自与遗传,而嵌套更是有概率问题,如果嵌套细胞多则会不幸呈现唐氏儿特征,如果嵌套细胞少则孩子会表现正常。网上有妈妈羊穿后发现嵌套,但因为比例小,最后坚决的生了下来,是个很健康的孩子。这样楼主可以算出有问题宝宝的概率有多低了吧,这种概率绝对低于做羊穿发生问题的概率。
随后准备26-28周去做超声心动,排查心脏是否有问题。网上看到的由于亮点去做这个检查的妈妈,目前没发现出问题的。
如果以上都没有问题,出问题的概率就降到最低了,基本可以放下心。如果真的有问题,也是其他染色体的问题了,这个是极小概率事件,只能说是命中注定,因缘际会。
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