恒久天使

恒久天使

刚才楼上有一位说唐氏筛查的结果只有高危和低危两种，可是医生给我看结果的时候告诉我说，一般正常人的结果都在1：好几千，可我的只有1:478。她说如果我的低于1:380的话就是属于高危了。那么请问那些1：好几千的也是属于低危吗？

恒久天使

帮老婆回个帖！
人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体，也就是说的22对常染色体+1对性染色体，一个 ...
yixiuka_1122 发表于 2011-1-2 09:18

    非常感谢，听你这么一分析，心里安慰多了！！

瓜子儿

19楼的好专业啊！呵呵，LZ别太担心了。

thornalmond

帮老婆回个帖！
人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体，也就是说的22对常染色体+1对性染色体，一个 ...
yixiuka_1122 发表于 2011-1-2 09:18

    这个，太专业啦！看完有点晕！哈哈！

yixiuka_1122

帮老婆回个帖！
人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体，也就是说的22对常染色体+1对性染色体，一个人的染色体来源一半来自父亲一半来自母亲，自父亲的23条与来自母亲的23条。遗传病基因中分为伴常染色体显性基因，伴常染色体隐形基因，伴性染色体也分显性和隐性。
上面说那么多都是浮云，铺垫的。你的小孩应该受遗传基因影响灰常灰常小。分析如下：
1、首先应该排除伴性染色体遗传，性染色体由一个X一个Y组成，xx为女性，xy为男性。你家爷爷辈的男性没有问题可以排除伴Y遗传。伴X遗传有显性和隐性区分，如果为伴X遗传显性治病基因，如果治病基因来自祖奶奶，那么他们的下一代会全部显现带病，可以排除；如果治病基因来自祖爷爷，那么显现治病的应该是你祖爷爷的儿子，也就没你们啦!假设是伴X隐性遗传那么你的祖爷爷也应有隐性治病基因才能表现出来。但是你另一个姑奶奶是正常的，好像也可以排除了。
2、假设那个姑奶奶的治病基因为伴常染色体显性基因，那么也就没有你们了，你那个祖宗下一代都有问题！
3、如果你那个姑奶奶的治病基因是伴常染色体隐性基因，~~~~~~解释起来太麻烦了！反正如果是伴常染色体隐性遗传基因治病的话下一点不应该只出现一个问题后代，应该可以排除。
总之，你那个有病的姑奶奶是不是其他原因治病的啊？或者基因突变。其实任何一个新生儿都有基因突变的危险。呵呵！按常理推测你的下一代应该不受基因遗传病影响，但是严格一点就要表达为可能性灰常灰常小。楼主别生气。好好保养身体吧！！

hanbing_714

不懂。。。。。。。

洛如

没事，隔那么远呢，别给自己增加心理负担

yixiuka_1122

楼主要放宽心，保持心情愉悦，否则也会影响宝宝的~

cheng723_

孕妈都这样，没事老自己吓唬自己，我也老胡思乱想，然后再自己安慰自己

cheng723_

应该不至于吧，隔那么远

cheng723_

帮顶~~~~~~~~~~~~~~~~~~

董雨晨

应该没事的，唐筛结果都是高危低危，所以亲不要太担心了！

dogisooner

与其一直担心，不如去做羊穿吧，不会纠结整个孕期的后半程。你这样太痛苦了。

20100831

和我一辈的孩子只有一个表妹生了孩子，其他都还沒生呢!我是第二个怀孕的。所以我很怛心。本来沒想到会有问题，可这次做完唐氏筛查，结果是1：478属于低危，简直害怕死了。懂这种事的朋友快帮我吧。
恒久天使 发表于 2011-1-1 13:01

原来亲是纠结于这个“低危”啊。。。。。其实唐氏筛查的结果只有“高危”和“低危”两类   

恒久天使

和我一辈的孩子只有一个表妹生了孩子，其他都还沒生呢!我是第二个怀孕的。所以我很怛心。本来沒想到会有问题，可这次做完唐氏筛查，结果是1：478属于低危，简直害怕死了。懂这种事的朋友快帮我吧。

橙子家

隔了那么远。。。应该没事吧，不是都低危了吗

thornalmond

实在不放心，就做个羊水穿刺吧！好多姐妹都做过！这种事，就连医生都不能100%肯定！

悦悦131

不会的，没事啊~放宽心~

wishwing82

应该不会有事吧。表弟表妹家的孩子都挺健康的吧。亲不要担心。肯定没事儿的。