- 妈米
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宝宝是2016年10月11号出生,当时方颅,二胎,一胎正常,然后42天听力筛查没过,然后听了一下心脏,发现有杂音,后来去哈医大一院做听力排查,最后确诊耳朵没问题,然后做了心脏彩超,房间隔与室间隔缺损,然后做了染色体检测,结果显示1号染色体短臂,结论是,染色体库里没有一例这样事情,我们是第一例,结论由于没有先例疑似良性变异,当时比较崩溃,后来来北京阜外医院做的心脏手术,花了60000块,吃住加一起100000结果来到北京儿童医院神经科找郑主任看看了哈医大一院得核磁片子显示发育迟缓,智力低下,做了智力筛查显示56分中等智力低下,现在10个月了.没长牙,不会叫爸爸妈妈,可以爬,可以翻身,可以坐,扶着可以站,需要做康复训练,面容不像我们两口子,我现在比较崩溃,以后的路怎么办,有类似我的病情请告知,还要我想联系··譚小妞_9540 来自[妈妈网iPhone版] |
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