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我的宝宝现在已经在妈妈肚子里待了6个半月了,经历了近一年的备孕,造影后第三个月在我的身体里扎了根。但一切好像都没有我们想的那样顺利。从第一次大体检开始,我们就陪着宝宝走着一条难以言表的辛酸历程!
13周的时候第一次大体检,B超检查NT(颈项透明度)偏厚,据说这个比唐筛准确率更高一些,经过海淀妇幼的初诊到去协和找孟华医生复查B超,结果都不尽理想,所以最终医生建议做染色体检查,也就是羊水穿刺,海淀妇幼做不了,又一次开转诊单让我去了协和,排队预约挂号等等……终于在18周+的时候做了穿刺,手术很顺利,一起做的近十个姐妹,我感觉就我最淡定,我还不停的安慰他们,因为我做了很多前期的了解和咨询,而且我那时候多么坚信宝宝肯定是没事的。我做的加急四千元,三天左右就出了5项快速结果,显示:暂未发现染色体数量异常,收到短信的那一刻我兴奋的难以言表,从那天开始就陆陆续续的为宝宝准备衣物小被子什么的,我以为这样我们就可以放心的迎接他的到来。
可没想到12月3号竟然还是接到协和医院的电话,说让我第二天尽快去医院,染色体结果都出来了,多出一条染色体,但不能明确多出的是什么东西(如果没有异常的话医院是不打电话的直接在12月7日去医院取结果就可以了),电话里我已经说不出话了,只能说好好明天上午去,4号一早赶到医院,找大夫加号,排队等待,被告知多了一条不明染色体,需要做脐带血穿刺才能确诊。
真的觉得天都塌了,因为之前了解的羊水穿刺的准确率几乎可以达到99%,这两天我几乎不停地落泪,想要控制,但这个结果来得太突然,也太出乎意料,让我不知所措。宝宝在肚子里可能也是感觉的到我不安的情绪,不停的闹腾。多想好好的安抚他,但我不是个坚强的妈妈,我连自己都控制不了……幸运的是宝爸一直都在不停的安慰我,宽我的心,他一直都坚信我们的宝宝会没事,磨难再多都只是过程,结果一定是好的!恩我也多么希望是这样!
不管怎么样,我还是决定再赌一次,明天就要去做脐血穿刺了,我不能说自己有多勇敢,但只要还有一线的希望,疼痛煎熬我都能忍受。这可能是我们最后的机会了,我不想就这么放弃他……我能做的都要做到了……
祈求我们都能闯过这一关!!!
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