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百度上查到的
心室内强回声点仅仅是一个声像图表现，而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。大部分强回声点随孕周增加而缩小，回声强度也逐渐减弱。到足月妊娠几乎完全消失，少数则可一直存在，直至分娩，甚至产后超声仍能观察到。 对于大部分胎儿而言，心室内强回声点可能无重要的临床意义。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中，如各种先天性心脏病、颈项透明层增厚、经部水囊瘤、脑室扩张、脑膨出、肠管强回声、肾盂扩张、指趾异常、生长迟缓等，以及染色体异常。
鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。
临床建议及预后：文献资料现实，心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。 由于心室内强回声点很容易被超声发现，因此一经发现，应仔细检查胎儿有无合并心内或心外异常，包括是否存在染色体异常的标记。如合并其他异常者，应检查胎儿染色体以确定核型是否正常。核型正常者产科处理则根据畸形的情况而定；核型不正常就应该中止妊娠。单纯的心室内强回声点不合并其他畸形的，出现胎儿异常的机会就比较少。但对于那些年龄超过35岁的孕妇，仍建议染色体检查，因为近一半的21-三体综合征无明显解剖结构畸形，唯有通过染色体检查才可获得证实。
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发表于 2011-6-10 20:08
。。。
