today3399

终于等到第二次大B超了，一担心宝宝体重，二担心这个强回声。结果。。。
上来祈祷一下。
本来是担心宝宝小的，因为同事都说我不显，结果找出来比实际大1周2天。我到现在一共涨了10斤，我家宝宝吸收真好。还要控制饮食啊~~
左心室的强回声，23周的B超就有，医生说这次再看看，可能会自己消失的，可是它还在，呜呜，而且随着宝宝长大了0.5mm。上网看了很多帖子，B超的大夫也说这说明不了问题，不过当妈的心里还是忐忑不安啊。希望我家宝宝坚强的成长，健健康康的哦~~

windysong

放轻松,应该没事

today3399

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谢谢鼓励

晶莹泪nana

我的宝宝有室间隔缺失，我已经接受了，不管怎样都是我的骨肉，而且他出来我会更精心的照顾他，你也别想那么多了，宝宝会自己好起来的

carolw1011

怎么我的B超从来都没说过心脏之类的事情啊，难道北新妇都不做这些么，31周大B超上也没啥内容啊

天使_小脚丫

carolw1011 发表于 2011-6-10 23:08
怎么我的B超从来都没说过心脏之类的事情啊，难道北新妇都不做这些么，31周大B超上也没啥内容啊 ...

北新妇的B超是有问题才会描述吧，没问题的就在相关项目后面打勾了~~

天使_小脚丫

祝福LZ，宝宝肯定会健康的出来报道滴~~

熊耳

祝福+祈祷，别太担心了，保持好心情～

today3399

谢谢大家，相信我家宝宝够坚强！另外，我就在北新妇，所以没有写什么的妈妈，不用担心，那说明没问题

狂奔的馒头

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我的宝宝28W时BC显示心脏三尖瓣少量反流，B超医生让一个月后复查，负责医生说问题不大的。本来打算再去安贞医院复查的，结果检查的人多的，已经推迟到很晚了。前段时间一直担心的，最近真的不去想了，我相信我的宝宝一定会很坚强健康的

today3399

百度上查到的

心室内强回声点仅仅是一个声像图表现，而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
   心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。大部分强回声点随孕周增加而缩小，回声强度也逐渐减弱。到足月妊娠几乎完全消失，少数则可一直存在，直至分娩，甚至产后超声仍能观察到。 对于大部分胎儿而言，心室内强回声点可能无重要的临床意义。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中，如各种先天性心脏病、颈项透明层增厚、经部水囊瘤、脑室扩张、脑膨出、肠管强回声、肾盂扩张、指趾异常、生长迟缓等，以及染色体异常。
   鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。
   临床建议及预后：文献资料现实，心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。 由于心室内强回声点很容易被超声发现，因此一经发现，应仔细检查胎儿有无合并心内或心外异常，包括是否存在染色体异常的标记。如合并其他异常者，应检查胎儿染色体以确定核型是否正常。核型正常者产科处理则根据畸形的情况而定；核型不正常就应该中止妊娠。单纯的心室内强回声点不合并其他畸形的，出现胎儿异常的机会就比较少。但对于那些年龄超过35岁的孕妇，仍建议染色体检查，因为近一半的21-三体综合征无明显解剖结构畸形，唯有通过染色体检查才可获得证实。

today3399

今天拿着B超结果给大夫看，大夫很轻松的说，没关系，这个结果没有任何医学指征，不能说明问题，叫我别担心。心情好多了

晨曦fy

老公的一个同事的媳妇23周的b超也说也回声，后来挂了妇产医院的专家号，说没什么事情，可以做个染色体筛查