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亲爱的姐妹们，昨天我终于等到了协和的结果。首先还是先接到电话通知，电话接通后告诉我脐血穿刺的结果报告出来了：脐血细胞G显带染色体320条带水平未见异常，我当时立刻松了一口气，但接下来的对话又让我重新陷入纠结与困惑中，戚大夫说虽然脐血中没有发现多出来的这条染色体，但回过头再来分析上次的羊水检测结果，他们基本可以断定多出来的是第20号染色体，这种染色体在血液中出现的几率只有15%，所以脐血穿刺没有检测出不代表不存在（宝爸听这话气的直骂人，受这么大罪抽血竟然给这么一个结论）。
没办法昨天下午去了医院又是加号等待，一点多等到快4点才到我，进了诊室，我感觉腿都在打颤，还不让家属陪，我只能自己面对，戚大夫告诉我我这种20号染色体异常的情况太少了，国内几乎找不到可以参考的文献，而在协和医院只有孙念沽医生（80多岁的老太太）碰到过一例，但后来病人还没有接受后续的检查，而失去联系，而我就是这第二个！（还真是寸的厉害，比中头彩估计都难！）
戚大夫倒很负责，她提前查阅了关于20号染色体的国外文献，把相关的文件都整理出来了，而给我结论：孩子有8%-28%的可能性有问题，但有72%的可能是正常的，出现的问题很多，心脏、肾脏、食道、以后的发育迟缓、小下巴等等，有点晕晕的，我已经记不清还有多少可能！而这些可能发生的很多也是B超排畸看不到的，所以戚大夫告诉我我没有什么好的办法可以再继续排查了，只能为了那72%的完整赌一把！
戚大夫又帮我预约了下周一的B超排畸，也希望能再尽可能的多些肯定，也帮我约了周二协和刘俊涛专家的号，让他帮着看下这几次检查的结果，再做一个判断，我也是希望能多找几个权威的医生给我点信心，让我可以勇敢的坚持这最后的两个月！
已经30周加3了，越来越近，我的心也越来越紧张，我也知道我的心情直接影响到宝宝的成长，但真的很难控制，这种纠结也只有妈妈自己能体会……我们现在已经下决心为宝宝赌一次，亲爱的宝妈们也希望得到你们的祝福，如果这方面的资料或者权威的医生也希望可以介绍给我，也替我的宝宝谢谢你们一直以来的关心！ |
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发表于 2012-12-19 12:25
