Carolycg

http://blog/sina.com.cn/qiqibaobei136
http://www.tianya.cn/techforum/content/98/596986.shtml请浏览奇奇的博客和奇奇爸爸在天涯论坛实时更新的帖子了解详情

桂奇奇，公主，出生在2009年1月26日，大年初一，广东中山石歧苏华赞医院。节日里医护力量不足，值守人员渎职，措施严重不当最终导致奇奇在产道受阻逾两小时，重度窒息引起缺血缺氧性脑病。奇奇出生后没有呼吸、没有哭声、心率40-50/分钟，Apgar评分很低，被转入ICU重症监护室并当场下达病危通知书。奇奇生命最初的116天有96天在医院里度过，其中有46天住在ICU重症监护室。

但小生命一直紧紧抓着命运的翻云覆雨手，以本能顽强地坚持着-
　
从最初的无呼吸到一个星期后恢复了自主呼吸取下呼吸机
从最初的禁食到20天后开始慢慢可以消化2毫升奶到4毫升、10毫升、20、30、40、60.....到40天以后消化正常
从最初眼睛呆滞不动到一个月后眼睛可以偶尔平行移动到可以转动灵活有神
从会哭到会笑。。。。。。她创造了奇迹-于是爸爸妈妈给她取名奇奇

现在奇奇八个月了，只有十三斤。八个月里，她经历了几次病危，不间断的治疗。她年轻的爸爸妈妈已经锤炼成了熟练的护工，照顾一个健康的婴儿需要亲人昼夜多少的心力？何况是依赖胃管喂食经常引发炎症长期使用抗生素导致免疫力极低的奇奇？爸爸的维权路非常艰辛，经过了半年多的不懈努力，九月十日终于得到了二级乙等医疗事故的鉴定。但医院赔付金额及到位还要一个漫长的过程。

脑受损孩子的早期治疗是至关重要的。奇奇的爸爸妈妈为此耗尽积蓄却从不放弃。爸爸说过：
“我从来没有想过让她去死，即使是最严重的时候医生都劝我放弃我仍然对医生说：请你用最好的药物尽最大的努力去抢救她，钱不是问题。不是我太有爱心，而是我知道奇奇是一个有生命的人，奇奇不是实验室里的小白鼠，我能感应得到奇奇强烈的求生意志！”
我们也要向奇奇的妈妈致敬！这位年仅22岁的瘦弱女孩，在生下奇奇后14天，才从病床上爬起来，就硬撑着去照顾她的小宝贝，没日没夜，心力交瘁——200多个日夜，守着这时时刻刻都有生命危险，每天每夜都在挣扎哭泣的宝贝，她是怎样熬过来的？

十月五日，奇奇刚刚结束她在佛山南海妇幼为期20天的第一个小疗程，每天的治疗训练极为辛苦。奇奇没有意识，真的是活在自己的世界吗？但她会畏惧白大褂，畏惧扎针的准备工作。她瘦弱的四肢还有头部已经被针扎无数次了。休息的20天里，还要复查听觉诱发电位检查，继续佛山市一医院高压氧、吞咽训练及肢体训练及南海妇幼门诊针灸、PT、按摩等治疗。之后再进行20天的第二个小疗程的治疗。

爸爸妈妈已经耗尽了积蓄将奇奇的生命延续至今，奇奇近期的治疗费用都是由几位中山妈妈们发起的基金来维持的。这些素昧平生的妈妈们为她开设了博客，启动了基金。基金的管理一直由中山妈妈代劳，每一笔明细都在博客上公布。为了更完善的基金管理及公信力，干妈们一直在寻求正规部门的接管，基金的规模小，但经由干妈们反复的恳求，广东青年协会终于在十一前同意义务接管，并和奇奇的爸爸-桂环环签订了协议。

奇奇的康复是一个长期的过程，并且不容乐观。但是奇奇展现的顽强的生命力值得我们钦敬。每一朵花，每一棵草都是自然的奇迹，我们的奇奇宝宝更是值得我们期许的奇迹！她坚强活着，不就是个奇迹吗？我们的一顿饭钱，一场电影票钱，一次打车费就可以积少成多，帮助她延续生命，恢复官能！
奇奇的治疗基金账户账号：桂环环6222032011002106 840  中国工商银行中山分行
也可以通过淘宝爱心店铺的奇奇宝贝爱心储钱罐来捐款。
　　
可心甜甜小屋http://shop34526616.taobao.com/ 母婴用品/奶粉/孕妇装
帅帅小衣召集令http://shop36676807.taobao.com/ 外贸原单童装
好娃娃婴童用品旗舰店http://shop33177006.taobao.com/ 婴儿车、婴儿床专卖
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奇奇宝贝加油-爱心妈妈闲置义卖店http://shop59566077.taobao.com/

选择帮助他人是个人的事情，我们相信每个人都在以不同的形式帮助着生命中的某些人。希望您举手之劳，能够转发出去，让更多的人来关心那些需要帮助的人，不止是奇奇。谢谢您的爱心！

也欢迎大家直接和奇奇爸爸或干妈们联系帮助事宜 （QQ“奇奇宝贝加油“群88158134）衣物，医学，营养，家庭护理各类帮助都是有用的。
最后，更希望大家好好爱家人，爱朋友，珍惜所有

[ 本帖最后由 Carolycg 于 2010-7-23 15:54 编辑 ]

hyw167

祝福奇奇，愿你早日康复

zhanglijie517

摘下胃管了 小姑娘确实是奇迹啊

QQM0321

一口气看完五十多页，作为孩子的妈妈，看着真是心酸！也为奇奇的爸爸妈妈感动，你们这是太伟大了！
奇奇加油！
每天为你祈祷

Carolycg

好久没有来了，奇奇的淘宝爱心商盟店铺在五月统一下架了爱心储钱罐，本来说好由奇奇的爸爸妈妈去申请儿希帐户大家继续捐款，但是奇爸奇妈可能因为奇奇的康复不理想，压力过大，最终决定不再接受捐款，他们要过自己的正常生活，给奇奇一个不在众人瞩目环境下的康复。家长的决定我们必须尊重。奇奇的爱心群也在8月解散了，重新建了一个新的干妈群。
我还在继续帮助奇奇，但是只是我的个人行为了。
深深的祝福奇奇！！！

elainening

看着真让人心疼，宝宝加油

caiye4

看到心都酸了 奇奇加油，爸爸妈妈一起加油吖。

Carolycg

作者：guihuanhuan   回复日期：2010-7-20 22:38:00
　　现在要向大家汇报一个迟来好消息：就在这两天，奇奇终于学会放声大哭了！哭声标准、凄惨，不再是以前那种直直的呜呜声音。表情也会委屈至极了。半夜睡醒了也会这样大哭，妈妈一抱就不哭了。
　　
　　说起来也很荒谬，但是绝对不怕大家笑话：听到奇奇这样的哭声，我们都笑了！因为奇奇确实进步了，越来越懂事了。
　　
　　乖宝宝，以后可别骂老爸。

Carolycg

作者：guihuanhuan   回复日期：2010-7-13 18:00:00
　　随着奇奇长大，身体的异常姿势开始越来越明显：双手内收，至今不会抬头，不会翻身，更谈不上坐起、走路，甚至至今连自己的亲生父母也根本都不认识，我不知道等待着她的未来的岁月里将会面对什么，又将会是一种怎样的结局，但是她的父母会在有生之年永远陪伴着、保护着她。

奇奇照片上看上去黑了，瘦了，奇妈近段时间辛苦了。。。

祝福奇奇！

bj_abu

看的眼泪都出来了，可怜的宝宝，奇奇加油！

Carolycg

周一来上班，看到天涯的更新，是好消息吧，可是心情还是很沉重，无辜的奇奇还在为别人的过失买单，为大人的过失买单。妈妈孕育她九个月，来到世间，一年多了，却还不能体会正常成长的快乐和苦恼。。。奇奇！

作者：guihuanhuan   回复日期：2010-6-3 19:22:00 5103#

　　奇奇前几天在厦门恩宇脑潜力开发中心做测评，今天上午从厦门回来。刚坐了一晚上的长途大巴，虽然车内空气不好，奇奇还是安全回到佛山了！
　　
　　厦门恩宇用了两天时间对奇奇做了各方面的测试并将奇奇的全部资料寄往美国总部，恩宇的医生和老师认为奇奇目前综合表现相当于一个月不到的婴儿，奇奇的大脑现在已经可以接收声音和光线等信息，问题在于奇奇暂时还不会表达出来，奇奇有想表达的意思，但由于连面部肌肉都瘫痪，所以奇奇出了哭之外还不知道怎么表达，而奇奇至今连哭也不会张开嘴巴。医生认为只要给予足够的刺激，奇奇是有希望康复的，这需要长时间不断训练的积累。

作者：guihuanhuan   回复日期：2010-6-4 9:11:00 5105#

　　去恩宇另外一个原因就是奇奇的营养问题有望得到解决。恩宇非常注重脑损伤孩子的营养搭配，以至于每一个在恩宇接受训练的孩子都配套制定独立的营养方案。这正是奇奇迫切需要解决的头等大事！因为长期靠胃管生存的原因，奇奇的营养状态非常糟糕，化验单显示脂肪和蛋白质摄入量严重不足。奇奇现在已经可以消化成人所能吃的几乎一切的食物，却由于不可能换上如成人使用的大号胃管，一些食物即使经过高速搅拌机处理后仍然很难通过奇奇的胃管，如玉米，可以花半个小时的时间打进胃里但玉米皮的残渣会堵住胃管几十次，不得不拿一根小针一次又一次去把它们挑出来；如鸡肉，只能喝汤....而这对处于身体快速成长阶段的小奇奇以及她的父母来说，非常残忍！
　　
　　此前我们问过无数医生如何解决奇奇的营养问题，几乎所有的医生和护士都说我们把奇奇照顾得很好，而这并不是我要的答案。也有专家教授级的人物夸夸其谈奇奇可以吃什么，也可以吃什么，还可以吃什么，却没有一个可行的方案（事实上，确实没有）。
　　
　　奇奇的康复计划和营养方案将由一位远在美国、非常钟爱特殊孩子的80多岁的恩宇老奶奶亲自制定，大约需要两个月的时间就会有初步方案。老奶奶自己就是医生兼营养专家。
　　
　　感谢厦门的爱心妈妈小禹妈和小禹姨妈2号过去看望奇奇并带给爱心和祝福！

作者：guihuanhuan   回复日期：2010-6-4 17:51:00 5110#

　　回“安喜子”：谢谢您一直关心奇奇！奇奇的状况很好。昨天中午刚从厦门回来时奇奇很清醒的状态下，喂奇奇顺利地吞了100多毫升水，看着小奇奇笨拙地的尝试张开嘴巴，调整着舌头、张口、闭口、吞咽的配合动作一口一口吞下我们用注射器滴到她口腔里的水的过程，忽然感觉奇奇应该还可以学会很多东西！从一年多的整个康复过程来看，奇奇一直是在慢慢进步中，虽然过程很艰难。
　　
　　
　　刚刚从广东省卫生厅回来。因为奇奇请求中华医学会鉴定材料早已递交给医政处负责人张伟主任，很久了却一直没有任何消息。上午打电话过去张说法律没有规定具体的时间什么时候受理，整个通话被我用手机录音，挂了电话我去了一趟卫生厅的信访办，希望领导们都当回事儿，法律没有规定具体时间并不是故意拖延不办、不去处理的理由。另外还得说一下中山市卫生局医教科的宋成先生打印给我的省厅医政处的电话区号是错的，正确的号码是020-83854699，不知道给我的那张单上0831的区号是怎么按出来的。
　　
　　卫生厅再次提到需要我提供完整的病历材料。我告诉他们完整的病历包括主观病历和客观病历全部已封存并按照规定交由医方保存，我找不到法律依据向医方索要主观病历，所以我只能提供属于患方的客观病历给你们。我说《医疗事故处理条例》这部行政法规是你卫生部门制定的，你们应该更清楚相关规定。
　　
　　在奇奇去厦门的前一天，我找到苏华赞医院的院长师利农，院长师利农竖着一根手指说：我告诉你，整个中山市，有史以来，只有一起医疗事故鉴定能够走到中华医学会，而且还是医院提出来的：已经有了省级鉴定，患者也起诉到法院，法院已经判了医院败诉，医院不服，提起了中华医学会的鉴定。
　　
　　这是要传递给我一个什么信息呢？医院可以不履行法院的判决？医院可以利用鉴定一再拖延时间，医院还可以轻易提起中华医学会的鉴定，患者你就别想了？我有些迷惑。
　　
　　警方再次来到医院，派出所的领导说我长胖了，说我们都是老朋友了，说我就是心急，还说有什么事情你可以打电话给我们呀....
　　
　　我嘴上没说什么，但是明显地感觉到派出所处理这类案子很是力不从心，因为警察根本就看不懂病历，这不是警方的职责范围。唯一能对病历材料做出分析的是医生和他们的同行，以及维权的患方。警方只能站在观众的角度，看热闹，却又要保证不出什么事。
　　
　　我肯定心急，换成你的孩子这样了，你心急吗？一个拿脚趾头都能想得出孰是孰非的案子，一拖几年，还在鉴定。
　　
　　关注中山市的另一起医疗事故，刚好发生在奇奇出事一年以后。医院助产不当导致小孩重度窒息、臂丛神经损伤、母亲子宫破裂，母亲和宝宝至今还在住院。本周刚刚出来中山市医学会的鉴定书跟奇奇当时一样：结论为不属于医疗事故。现在，无辜的当事人也很急。
　　
　　其实如果奇奇的案子早已解决的话，后面的事故原本可以避免！

欣蕊妈

奇奇宝贝，加油！！！！

anyone芮宝妈

唉，为什么会有这么多让人揪心的宝宝呢？
怎么样才能让更多的人关注这些可怜的宝宝，让他们得到帮助啊？

guaibeibei

祝福奇奇！希望他早点和平常的孩子一样！
希望我们的微薄之力能帮助他！

Carolycg

奇奇去厦门学习康复经验去了，祝福奇奇！
小钢蹦们下架一段时间了，希望奇爸尽快申请好儿希的帐户，我们再为奇奇的基金努力！

小梦梦520

奇奇，节日快乐！

则卷阿拉蕾

奇奇加油！！！早日康复呀！！！

胡颖

奇奇宝贝加油~~妈妈们永远爱你~~心疼你~~宝贝加油哦

妞妞爱吃糖

小宝贝好可怜呢。和我家妮差不多大

Carolycg

顶贴，奇奇宝贝加油！