Carolycg

http://blog/sina.com.cn/qiqibaobei136
http://www.tianya.cn/techforum/content/98/596986.shtml请浏览奇奇的博客和奇奇爸爸在天涯论坛实时更新的帖子了解详情

桂奇奇，公主，出生在2009年1月26日，大年初一，广东中山石歧苏华赞医院。节日里医护力量不足，值守人员渎职，措施严重不当最终导致奇奇在产道受阻逾两小时，重度窒息引起缺血缺氧性脑病。奇奇出生后没有呼吸、没有哭声、心率40-50/分钟，Apgar评分很低，被转入ICU重症监护室并当场下达病危通知书。奇奇生命最初的116天有96天在医院里度过，其中有46天住在ICU重症监护室。

但小生命一直紧紧抓着命运的翻云覆雨手，以本能顽强地坚持着-
　
从最初的无呼吸到一个星期后恢复了自主呼吸取下呼吸机
从最初的禁食到20天后开始慢慢可以消化2毫升奶到4毫升、10毫升、20、30、40、60.....到40天以后消化正常
从最初眼睛呆滞不动到一个月后眼睛可以偶尔平行移动到可以转动灵活有神
从会哭到会笑。。。。。。她创造了奇迹-于是爸爸妈妈给她取名奇奇

现在奇奇八个月了，只有十三斤。八个月里，她经历了几次病危，不间断的治疗。她年轻的爸爸妈妈已经锤炼成了熟练的护工，照顾一个健康的婴儿需要亲人昼夜多少的心力？何况是依赖胃管喂食经常引发炎症长期使用抗生素导致免疫力极低的奇奇？爸爸的维权路非常艰辛，经过了半年多的不懈努力，九月十日终于得到了二级乙等医疗事故的鉴定。但医院赔付金额及到位还要一个漫长的过程。

脑受损孩子的早期治疗是至关重要的。奇奇的爸爸妈妈为此耗尽积蓄却从不放弃。爸爸说过：
“我从来没有想过让她去死，即使是最严重的时候医生都劝我放弃我仍然对医生说：请你用最好的药物尽最大的努力去抢救她，钱不是问题。不是我太有爱心，而是我知道奇奇是一个有生命的人，奇奇不是实验室里的小白鼠，我能感应得到奇奇强烈的求生意志！”
我们也要向奇奇的妈妈致敬！这位年仅22岁的瘦弱女孩，在生下奇奇后14天，才从病床上爬起来，就硬撑着去照顾她的小宝贝，没日没夜，心力交瘁——200多个日夜，守着这时时刻刻都有生命危险，每天每夜都在挣扎哭泣的宝贝，她是怎样熬过来的？

十月五日，奇奇刚刚结束她在佛山南海妇幼为期20天的第一个小疗程，每天的治疗训练极为辛苦。奇奇没有意识，真的是活在自己的世界吗？但她会畏惧白大褂，畏惧扎针的准备工作。她瘦弱的四肢还有头部已经被针扎无数次了。休息的20天里，还要复查听觉诱发电位检查，继续佛山市一医院高压氧、吞咽训练及肢体训练及南海妇幼门诊针灸、PT、按摩等治疗。之后再进行20天的第二个小疗程的治疗。

爸爸妈妈已经耗尽了积蓄将奇奇的生命延续至今，奇奇近期的治疗费用都是由几位中山妈妈们发起的基金来维持的。这些素昧平生的妈妈们为她开设了博客，启动了基金。基金的管理一直由中山妈妈代劳，每一笔明细都在博客上公布。为了更完善的基金管理及公信力，干妈们一直在寻求正规部门的接管，基金的规模小，但经由干妈们反复的恳求，广东青年协会终于在十一前同意义务接管，并和奇奇的爸爸-桂环环签订了协议。

奇奇的康复是一个长期的过程，并且不容乐观。但是奇奇展现的顽强的生命力值得我们钦敬。每一朵花，每一棵草都是自然的奇迹，我们的奇奇宝宝更是值得我们期许的奇迹！她坚强活着，不就是个奇迹吗？我们的一顿饭钱，一场电影票钱，一次打车费就可以积少成多，帮助她延续生命，恢复官能！
奇奇的治疗基金账户账号：桂环环6222032011002106 840  中国工商银行中山分行
也可以通过淘宝爱心店铺的奇奇宝贝爱心储钱罐来捐款。
　　
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选择帮助他人是个人的事情，我们相信每个人都在以不同的形式帮助着生命中的某些人。希望您举手之劳，能够转发出去，让更多的人来关心那些需要帮助的人，不止是奇奇。谢谢您的爱心！

也欢迎大家直接和奇奇爸爸或干妈们联系帮助事宜 （QQ“奇奇宝贝加油“群88158134）衣物，医学，营养，家庭护理各类帮助都是有用的。
最后，更希望大家好好爱家人，爱朋友，珍惜所有

[ 本帖最后由 Carolycg 于 2010-7-23 15:54 编辑 ]

diyuyin

好可怜啊，最受不了这样的帖子了

圆脸胖猫

最后得照片看了眼泪都快掉出来了 有了孩子后 更觉得小孩子挺可怜得 不会说话难受什么都说不出来

Cala..la

宝贝，你要快点摘掉胃管，能够自己吃东西啊，知道吗？

Carolycg

有健康的宝宝，我们都是幸福的。更要去关心和帮助需要帮助的人啊。

晴晴宝贝2009

宝贝，知道你很辛苦，依然求你顽强的进步，妈妈们等待你的奇迹。

Carolycg

她还是不会吞。奇奇的进食还是依赖从鼻子插进胃里的胃管。但每天的吞咽训练，奇奇在进步。祝福奇奇！

sugar0429

宝宝坚强！！！我们为你祝福！！！一定能战胜病魔！！！

Carolycg

前天奇奇的眼底检查结果不好，视神经萎缩，但今天**里说奇奇的听力有进步啊：）为奇奇鼓掌！这么多人关心你，奇奇要创造更多的奇迹！

垂柳willow

眼泪止不住的掉下来。。。我们一定要帮助这个小BB。

小樱桃妈

多可爱的孩子啊，就被一些丧尽天良的医生给弄成这样。早晚遭报应！祝福奇奇，和奇奇的爸爸妈妈，你们都很伟大。大家一起为他们祈祷！

大果

奇奇加油!

Carolycg

谢谢诸位妈妈的祝福。我也是和奇奇素昧平生的北京妈妈，但深深被她牵动着。宝宝是无辜的，却承受着这样的苦难，只有去关心，才能帮助他们改变现状。

suyu

真可怜,看着都心疼.

lansa520

太难受了，我哭的不行了，先出去下

水女宝贝

最受不了这样滴帖子~~~
太可怜了~~

晨晨公主

很漂亮的小宝宝，心疼啊，真是受不了这样的帖子

Cala..la

贴子不能沉，大家来顶啊，希望更多的爱心人看得到，严重要求版主将这个贴子置顶。
中山妈网的贴子已经置顶了，连接：http://www.zsmama.com/thread-5315-1-1.html

简单的008

宝贝，祝福你。。

Carolycg

作者：guihuanhuan   回复日期：2009-10-23 9:00:00 2771#

　　听觉诱发电位报告出来了，对比3个月前的检查结果，左耳听力有了提高：已经能引出I波和III波，但105dB nHL声刺激下仍然未能引出V波。
　　
　　奇奇右耳进步明显：反应阈从三个月前在广州儿童医院测得的103dB到现在的80dB,提高了23dB！
　　
　　虽然离正常还差的远，但三个月的时间，这个进步是很大了！说明奇奇很争气！这一份检查报告也表明了奇奇整个神经系统都在快速恢复中！
　　
　　昨天下午训练时奇奇发烧，大概因为奇奇太累得不到及时休息去南海路上受风吹到引起，到昨天晚上已经恢复了，没有影响到今天正常做训练。仔细分析了原因：奇奇每天训练时都会累得满头大汗全身衣服湿透，刚好昨天在嫦姨的训练室里第一次拔出了胃管训练奇奇吞咽功能，之后一直没有再插管，因为奇奇的吞咽还是不行，从早上到下午都没有补充足够的水分和营养，而且我们给奇奇训练时奇奇又不停咳嗽得特别辛苦（注：嫦姨训练时奇奇咳嗽很少，基本上把米糊都吞下去了，我们自己弄还是不行），所以去了南海奇奇就想罢工了。