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本帖最后由 ada_cui 于 2015-8-10 12:52 编辑
2011年6月生下了我家大宝,当时的孕检全程基本都是我自己一个人,医院是海淀妇幼,几乎所有的检查都是顺利的一次通过,孕期也基本没有什么不适的反应,顺顺利利的完成了,大宝生下来以后也是一切正常,健康成长,至今已4岁多啦。
然而,2015年6月,确定了二宝的到来,比计划的来的还要快,让我们有些小惊喜,但一切也算是在计划之中。怀着喜悦的心情来到了熟悉的海淀妇幼,开始本以为同样会一切顺利的二胎孕检。然而,上来就是一个下马威,新增的甲状腺素检查中结果为3.16,大夫说偏高了,对孩子不好,要控制在2.0以下。于是,虽然同意建档,但必须转战内科进行此项的治疗和控制。甲状腺B超检查结果显示有两侧的低回声结节,问题不大,只是会影响到甲状腺素水平,服药治疗,认真服药后,二周进行了复查,检查数值降至1.68,大夫觉得效果还不错,于是继续坚持服药,保持即可,然后一个月后再次复查(目前还没到时间)。
甲状腺素的插曲告一段落后,在3个月的时候开始产前筛查,第一次初诊大夫建议考虑进行耳聋基因检测,这项检查也是2012年开始出现的,所以生大宝的时候没有查过。本着对大人和孩子都负责的态度,虽然是自愿的检查,我还是做了,本以为没什么问题,结果在几天后收到医院检查结果短信,说高危,建议到门诊咨询大夫。于是,今天带着老公挂了“优生咨询门诊”,大夫说我是耳聋基因携带者,有一项基因发生了突变,需要进一步检查老公的相关所有基因项,如老公无问题,则孩子没有耳聋风险,有可能是跟我相同的耳聋基因携带者,也有可能是完全健康的;如果老公有问题,且我们两个的问题基因点位一致,孩子就有四分之一的耳聋可能性,大体应该是这个意思。老公的这个基因检查海淀妇幼做不了,需要前往301医院的耳科,检查结果大概需要1个月左右时间才能获得(好漫长啊),拿到结果后再进一步确定。由于今天时间有点晚了,所以老公打算明天一早去301耳科挂号并抽血检查。
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